(495)
105 99 23



оплата и доставка

оплата и доставка char.ru



Книги интернет магазинКниги
Рефераты Скачать бесплатноРефераты



Осознанность, где взять счастье

РЕФЕРАТЫ РЕФЕРАТЫ

Разлел: Медицина Разлел: Медицина

Наследственные болезни

найти еще ...
Наследственные болезни. Национальное руководство (+ CD-ROM) Национальные руководства ГЭОТАР-Медиа Бочков Н.П.
Руководство состоит из двух частей, в которых излагаются теоретические и клинические вопросы медицинской генетики.
2558 руб
Краткое издание Национальное руководство. Наследственные болезни. ГЭОТАР-Медиа Гинтер Е.К.
Издание предназначено для врачей всех специальностей, оно также полезно для среднего медицинского персонала, особенно фельдшеров, работающих на фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах.
1161 руб

ВВЕДЕНИЕ Наследственность всегда представляла собой одно из наиболее трудно объяснимых явлений в истории человечества. Ёще в древности люди старались разгадать явление наследственности, бессознательно применяя генетические методы в разведении растений и животных. В отношении человека также имелись жизненные наблюдения, относящиеся к наследованию самых разнообразных признаков: цвета волос, глаз, формы уха, носа, губ, роста, телосложения и прочих признаков, наследование уродств, наблюдаемых у предков и потомков одной семьи. Такая наследственная болезнь, как гемофилия, известна с давних времён. Именно поэтому в древних законах некоторых народов запрещались браки с родственниками больных эпилепсией и гемофилией. Многие ученые выдвигали свои гипотезы о возникновении наследственных патологии. Однако их предположения не были основаны на строгих научных наблюдениях. В XX веке с развитием науки “генетики“ было выяснено и научно подтверждено, что такие патологии имеют наследственную природу. До этого такие заболевания считались болезнями с неустановленной этиологией. Изучением наследственных болезней занимается наука, получившая название “медицинская генетика“. “Генетика“ в современном понимании – это наука о наследственности и её изменчивости.Законы, лежащие в основе современной генетико-хромосомной теории наследственности были открыты ещё и начале XX столетия. Особенно больших успехов достигла генетика в последнее время в связи с внедрением в биологию достижений физики, химии, и их принципиально новых - 2 - НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ – ЭТО БОЛЕЗНИ,ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЯМИ В ПРОЦЕССАХ ХРАНЕНИЯ, ПЕРЕДАЧИ И РЕАЛИЗАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ. Все наследственные заболевания, обусловленные наличием одного патологического гена, наследуются, в соответствии с законами Менделя. Возникновение наследственных болезней обусловлено нарушениями в процессе хранения, передачи и реализации наследственной информации. Ключевую роль наследственных факторов в возникновении патологического гена, приводящего к заболеванию, подтверждает очень высокая частота ряда заболеваний в некоторых семьях по сравнению с населением в целом. В основе возникновения наследственных заболевании лежат мутации: преимущественно хромосомные и генные. Следовательно, выделяют хромосомные и наследственные генные болезни. Хромосомные болезни классифицируются по типу генной или хромосомной мутации и сопутствующей индивидуальности, вовлекаемой в изменение хромосомы. В связи с этим выдерживается важный для подразделения по нозологическому принципу наследственной патологии патогенетический принцип: 1. для каждой болезни устанавливается генетическая структура (хромосома и её сегмент), которая определяет патологию; 2. выявляется, в чём состоит генетическое нарушение. Оно определяется недостатком либо избытком хромосомного материала. - 3 - Определение хромосомных болезней по клиническим наблюдениям имеет второстепенное вспомогательное значение, поскольку она всегда затруднена из- за значительной общности нарушений физического пибо умственного развития при совершенно разных хромосомных аномалиях.

Заподозрить у больных Х-трисомию по фенотипу невозможно. У больных с кариотипом 47ХХХ нормальное умственное и физическое развитие, нормальная плодовитость, половое развитие - 10 -без отклонений. Однако риск хромосомных нарушений у детей таких больных повышен. Соматические аномалии обнаруживаются при тчательном обследовании почти у всех таких больных, но они выражены слабо, касаются отдельных органов и не служат поводом для обращения к врачу-специалисту. Интеллектуальное развитие нормальное, но в пределах нижней границы нормы. Больные намного чаще страдают шизофринией. С увеличением числа лишних Х- хромосом в хромосомном наборе частота и степень отклонений от нормы нарастают, однако даже больные с тетросомией и пентосомией могут быть уже умственно неполноцеными, иметь черепно-лицевые дисморфии, аномалии зубов, скелета, различные отклонения в системах организма. Синдром Клайнфельтера. Страдают только женщины. Синдром характеризуется мужской конституцией, но часто имеющей явные или скрытые признаки гепоандризма (скудный волосяной покров, слабо развитая мускулатура, евнуховидные пропорции). Встречается односторонняя или двусторонняя гинекомастия. Половые органы отрафированы, наблюдается бесплодие. Х-моносомии. Моносомии по всей Х-хромосоме или какой-то её составной части, которая лежит в основе полового недоразвития у женщин. Суммарная частота Х-моносомии составляет 0,7:1000 новорождённых девочек. Основной клинико-цитогенетической формой Х-моносомии является синдром Шерешевского-Тернера. Синдром Шерешевского-Тернера. Постановка диагноза этого синдрома возможна лишь в том случае, если у больной имеется три группы отклонений: 1. недоразвитие половых признаков; 2. врождённые соматические пороки развития; 3. низкий рост. В классическом виде синдром развивается при полной Х-моносомии, когда все клетки или их большинство имеют хромосомный набор 45Х. Приполной Х- моносомии клинические проявления синдрома многочисленны и характерны. Со стороны половой системы часто встречаются следующие отклонения: гипоплазия матки и фаллопиевых труб, первичная аменорея, отсутствие оволосения лобка и подмышечных впадин, недоразвитие грудных желез, бесплодие. - 11 - Многочисленные отклонения наблюдаются и со стороны соматического статуса: нарушение скелета, черепно-лицевые дисморфии, девиация коленных суставов, укорочение костей, бочкообразная грудная клетка, характерен избыток кожи на шее, низкая линия волос, многочисленны кожные складки, лимфатический отек стоп, голеней, кистей рук и предплечий. В подростковом возрасте характерны: отставания в росте, слабое развитие вторичных половых признаков, аменорея, костные аномалии. Интеллект больных не отличается от нормального. ПОЛНЫЕ ТРИСОМИИ АУТОСОМ. Результаты анализа частоты встречаемости у человека полных трисрмий и моносомий по аутосомам объясняют положения о неравном генетическом эффекте избытка и недостатка хромосомного материала и о большом различии между индивидуальными аутосомами по патологическому морфогенетическому эффекту. Полная моносомия по аутосоме у живорождённых – исключительно редкое явление, недосказанное окончательно даже для наименее генетически ценной хромосомы, которой можно было бы считать аутосому 21.

Такое же положение сложилось с другими классами наследственных дефектов обмена веществ. Обнаружение и описание наследственных болезней не следует считать законченным. В настоящее время известно около двух тысяч менделирующих патологических состояний. Теоретически, исходя из общего количества структурных генов порядка 50-100 тысяч, можно было бы считать, что большая часть патологических мутантных аллелей ещё не открыто. Даже если признать, что многие такие мутации летальны, а другие, наоборот, не затрагивают серьёзных функций и проходят клинически нераспознанными, то и тогда следует ожидать продолжение открытия всё новых форм наследственной патологии. Но можно с уверенностью сказать, что наиболее распространённые и дающие чёткую клиническую картину болезни уже описаны. Вновь открываемые формы явлвются следствием редких мутаций. Кроме того, с генетической точки зрения, приведут мутации того же гена, но затрагивающие новые его структуры или являющиеся иными по своей молекулярной природе (например, мутации в регуляторной, а не структурной части гена). Вот почему открытие новых мутантных аллелей, дробление известных болезней на генетически различающиеся формы неотделимы от подключения к традиционному клинико- генетическому анализу новых генетических подходов, которые позволяют выходить на более дискретные и приближающиеся к элементарным признаки. Первое место при этом занимают биохимические методы. Впервые биохимический подход был применён и оказался весьма плодотворным в начале нашего века при клинико-генетическом изучении алькаптунурии. Именно в результате этого исследования для одной из наследственных болезней был найден биохимический менделирующий признак, в форме избыточного выделения с мочой гомогентизиновой кислоты и высказано предположение, что существуют сходные врождённые болезни обмена веществ со своим специфическим боихимическим дефектом. В настоящее время в биохимической генетике описано более 300 - 19 -наследственных болезней обмена веществ с изученой аномалией. В клинической практике для биохимической диагностики известных болезней обмена веществ применяют систему качественных и полуколичественных тестов, с помощью которых удаётся уловить нарушенное содержание продуктов обмена (например, избыточное выделение с мочой фенилпировиноградной кислоты при фенилкетонурии или гомоцистина при гомоцистинурии).Применение различных видов электрофореза и хромотографии раздельно и в комбинации, а также других методов позволяет установить, какое метаболическое звено нарушено. Для выяснения того, какой фермент или иной белок вовлечен в метаболический эффект и в чём состоит изменение белка, используют, как правило, не только биологические жидкости, но и клетки больного, применяют сложные методы определения содержания фермента, его каталитической активности и молекулярной структуры. К биохимическим методам примыкают имеющие самостоятельное значение для расшифровки природы мутаций непосредственно в ДНК молекулярно-гентические методы. Традиционно их применение возможно после выявления дефекта в соответствующем генном продукте, однако пока оно реально для немногих случаев патологии, например, для мутаций глобиновых генов.

Поиск Избавься от кошмаров прошлой жизни

Нет пророка в твоей судьбе, кроме прошлых жизней. Не из Библии Пьяный кучер Все создано для постоянного подъема от зверя к человеку, от человека к Богу. Виктор Гюго. Философия жизни Можно ли вылечиться от СПИДа и можно ли вылечиться от алкоголизма? На первый вопрос жизнь уже дала ответ. У нескольких детей, рожденных со СПИДом, произошла мутация генов, и они стали невосприимчивы к этой страшной болезни. В этих случаях природа без вмешательства врачей решила проблему. Что касается алкоголизма, то человек даже после 20 и более лет полного алкогольного поста может снова пуститься во все тяжкие. Основным методом лечения алкоголизма на сегодняшний день является воля человека, его осознанное решение бросить пить, и кодирование. Первым путем освобождаются от алкоголизма единицы, я знаю такие случаи, а второй путь - путь страха, насильственного страха, его выбирает большинство. То, что алкоголизм - наследственная болезнь, не вызывает сомнения ни у кого. "Оптимисты" говорят: Россия пила и будет пить. А когда она начала пить и почему? Алкогольные поколения, алкогольные семьи - сегодняшняя горькая реальность

Реферат: История болезни (гипертоническая болезнь) История болезни (гипертоническая болезнь)

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Для улучшения кровоснабжения головного мозга (предотврашение последствий недостаточности мозгового кровообращения). 5. Рекомендации при выписке. Дополнительные исследования: биохимический анализ крови (холестерин, билирубин, липиды /контроль липидного профиля через полгода/), УЗИ почек (вероятна патология почек, т.к. они являются органом-мишенью при ГБ), исследование полей зрения (исключение опухоли), компьютерная томограмма головного мозга в динамике/т.е.повторное исследование через 2 месяца/ (исключение очаговой патологии). Диета 10с (Уменьшено содержание животного жира, рафинированных углеводов, экстрактивных веществ, натрия и увеличено количество пищевых волокон, витаминов С, В, полиненасыщенных жирных кислот, калия, магния, йода. В рацион вводят хлеб из отрубей, овощи и фрукты с высоким содержанием пектина, калия, морские продукты, растительное масло, обезжиренные молочные продукты, диетические сорта маргарина, орехи.

Поиск Вечное движение (О жизни и о себе)

Их развитие снимет с человечества бремя наследственных болезней, обеспечит охрану его наследственности, переведет многие разделы медицины на качественно новый уровень. Учение о социальной программе и о том, что генетическая программа создает лишь биологическую основу в сложной биосоциальной сущности человека, ясно показывает, что научное содержание современной общей генетики и генетики человека соответствует ленинскому учению о сознании как о продукте общественного развития. Перед общественным прогрессом человека открыты неограниченные возможности, человек будущего будет создаваться в горниле практики коммунистического строительства. Такой большой экскурс в проблему человека, который нам пришлось сделать, вполне оправдан. Строительство коммунизма - это создание его материальных основ на базе научно-технической революции и формирование нового человека, гармонически развитой личности, активного и идейного строителя нового общества. Поэтому проблема человека - это жгучая проблема современности, и решать эту проблему одной генетикой невозможно

Реферат: История болезни - Детские болезни (гасеродуоденит, бульбит) История болезни - Детские болезни (гасеродуоденит, бульбит)

Гемотрансфузий не производилось. Наследственность не отягощена. Единственный ребёнок в семье. Жилищно-бытовые условия хорошие. Нагрузка в школе и дома умеренная. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАМНЕЗ В контакте с инфекционными больными (туберкулёзом, гепатитом) не состоял. Дисфункций кишечника последние 3 недели не было. Больному были проведены профилактические прививки: БЦЖ, КДС, против полиомиелита.ОБЕКТИВНОЕ СОСТОЯНИЕ НА ДЕНЬ ОСМОТРА Осмотр 23.04.99. Температура тела 36,6(С. Общее состояние больного удовлетворительное. Положение в постели свободное, естественное. Выражение лица спокойное, осмысленное. Глаза блестящие, широко раскрытые. Физическое развитие соответствует полу и возрасту. Телосложение правильное. Астенический тип. Кожные покровы и видимые слизистые матового цвета, чистые, влажные. Кровоизлияния, сыпи, рубцы и пигментные пятна на коже и слизистых оболочках отсутствуют. Подкожно-жировая клетчатка развита слабо, распределена равномерно. Тургор тканей нормальный – упругий. Уплотнений, подкожной эмфиземы, отёков нет.

Поиск Вечное движение (О жизни и о себе)

В основу разработки новых методов управления наследственностью растений, животных и микроорганизмов и борьбы с рядом наследственных болезней у человека кладется практически доказанная возможность искусственного синтеза генов и их введения в организмы. В настоящее время соединенные усилия генетики и молекулярной биологии направлены именно на решение вопросов генетической инженерии. Нет сомнений, что в истории жизни имелась диалектика сохранения генов, их изменчивости и появления новых генов. Только таким путем могла осуществиться вся сложность эволюции в определенных условиях среды, которая от акта появления первых простых форм дошла до человека. Появление человека - это тоже гигантский скачок возникновения нового в формах развития мировой материи. Если жизнь была связана с появлением качественно особой биологической формы движения, то появление человека было связано с возникновением общественной формы движения материи. Эта надбиологическая сфера в виде социальной и духовной жизни человека хотя и невозможна без определенных биологических свойств, однако не может быть объяснена биологическими законами, она имеет свои законы

Реферат: История болезни - Инфекционные болезни (буллезно-геморрагическая рожа) История болезни - Инфекционные болезни (буллезно-геморрагическая рожа)

Верхушечный толчок не определяется из-за подкожно-жирового слоя.При перкуссии границы сердца в норме.При аускультации тоны сердца приглушены,ритмичны.Пульс - 72 в мин, АД - 130/70 мм рт.ст.Пищеварительная система. Аппетит снижен,глотание не нарушено,сту отсутствует около 5 дней.Язык обложен беловато-серым налетом.Живот при пальпации мягкий,слегка вздут,безболезненный. Печень не увеличена.Селезенка не пальпируется.Мочевыделительная система. Олигурия в период заболевания.Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон.Нервная система. Сон не нарушен,больная контактна.Память сохранена. S a us localis Правая голень отечна. Бледно-розовая эритема,циркулярно охватывающая правую голень,теплая на ощупь,с четкими,неправильной формы очертаниями,с множественными геморрагиями.На задней поверхности голени - вскрывшиеся буллы с постоянной экссудацией,содержащей фибрин.Под вскрывшимися буллами - некротизированные участки.Паховый лимфаденит. План обследования. 1) Общий анализ крови.Признаки воспаления(лейкоцитоз,нейтрофилез,повышение СОЭ) 2) Общий анализ мочи(олигурия,протеинурия,в осадке- лейкоциты,эритроциты,цилиндры) 3) Биохимический анализ крови(сахар - исключить диабет) 4) ЭКГ(выявление сопутствующих заболеваний) 5) УЗИ(выявление сопутствующих заболеваний) 6) Рентгенография грудной клетки(выявление сопутствующих заболеваний) Общий анализ крови(13.02.98) Hb 21,2 г% Лейкоциты 15,3х109/л ПЯ 26% СЯ 68% Эозинофилы - Базофилы - Лимфоциты 4% Моноциты 2% СОЭ 17 мм/ч Биохимический анализ крови(17.02.98) Сахар 7,1 Протромбиновый индекс 95 Общий анализ мочи(16.02.98) Цвет с/ж Отн.плотность 1014 Реакция кислая Белок abs Глюкоза отр. Билирубин отр. Эпителий переходный большое количество Лейкоциты 10-14 в п/зр Эритроциты ед.в пр-те Соли ураты Электрокардиография Ритм синусовый,правильный.ЧСС - 65 в мин Горизонтальное положение ЭОС.

Ночник-проектор "Звездное небо, планеты", черный.
Оригинальный светильник-ночник-проектор. Корпус поворачивается от руки. Источник света: 1) Лампочка (от карманных фанариков); 2) Три
350 руб
Раздел: Ночники
Ручка "Помада".
Шариковая ручка в виде тюбика помады. Красный цвет колпачка.
73 руб
Раздел: Оригинальные ручки
Пакеты с замком "Extra зиплок" (гриппер), комплект 100 штук (150x200 мм).
Быстрозакрывающиеся пакеты с замком "зиплок" предназначены для упаковки мелких предметов, фотографий, медицинских препаратов и
148 руб
Раздел: Гермоупаковка

Реферат: История болезни - Инфекционные болезни (вирусный гепатит А) История болезни - Инфекционные болезни (вирусный гепатит А)

Этот файл взят из коллекции Medi fo E-mail: medi fo@mail.admiral.ru or medrefera s@usa. e or pazufu@al er .org Fido e 2:5030/434 A drey ovicov Пишем рефераты на заказ - e-mail: medi fo@mail.admiral.ru В Medi fo для вас самая большая русская коллекция медицинских рефератов, историй болезни, литературы, обучающих программ, тестов.Заходите на - Русский медицинский сервер для всех!Паспортные данные 1. x. 2. 19 лет 3. Новгород, 4. Военнослужащий. 5. дата поступления 10.02.97. 6. Диагноз направившего учреждения: вирусный гепатит А. 7. Клинический диагноз: вирусный гепатит А.2. Жалобы больного на момент курации: на головные боли в затылочной области и в висках, появляющуюся во вторую половину дня, общую слабость, быструю утомляемость.3 . Анамнез болезни. Заболел 6 февраля , когда появилась общая слабость, боли в мышцах и суставах, головная боль в висках постоянного характера. Обратился к врачу (лазарет) где был поставлен диагноз ОРЗ, назначены жаропонижающие средства. температура снизилась до нормальной. Однако слабость, боли в мышцах и суставах оставались. 8 февраля появилась желтуха, пациент стал заметил потемненеие мочи.

Реферат: История болезни - Инфекционные болезни (вирусный гепатит А) История болезни - Инфекционные болезни (вирусный гепатит А)

Принимал: аналгин, олететрин. 27.02.97 - сос- тояние ухудшилось, повысилась температура (39.0 С) с озно- бом, появились тошнота, рвота (2 раза), острые боли в пра- вом подреберье, потемнела моча, заметил появление желтухи. Был доставлен в стационар службой скорой помощи. IV. Э П И Д А Н А М Н Е З Со слов больного в контакте с заведомо больными не состоял. Живет дома, дома больных нет, питается дома и в столовых. Был на приеме у стоматолога и уролога. Употребле- ние воды из колодцев, купание в стоячих водоемах - отрицает. Не исключает употребление сырых овощей и фруктов. V. А Л Л Е Р Г И Ч Е С К И Й А Н А М Н Е З Больной отмечает плохую переносимость молочно-кислых продуктов, после употребления которых появляется понос. Так же отмечает непереносимость сульфаниламидов, пенницилинов, витамина С, послеприема которых отмечает зуд кожи. Аллерги- ческие реакции у кровных родственников не замечал. VI. А Н А М Н Е З Ж И З Н И Пациент родился в срок. Беременность и роды матери про- текали нормально. Ребенком рос и развивался нормально, от сверсников в умственном и физическом развитии не отставал. Условия труда и быта удовлетворительные.

Реферат: История болезни - Инфекционные болезни (острый вирусный гепатит В) История болезни - Инфекционные болезни (острый вирусный гепатит В)

Толщина кожной складки на передней поверхности живота 2 см. Консистенция упругая. Тургор мягких тканей сохранен. Пастозности и отеков нет. Патологических элементов нет. Ногти не изменены. Отмечается субиктеричность видимых слизистых и склер.3. Состояние лимфатических узлов. Видимого увеличения затылочных, заушных, подчелюстных, подбородочных, задних и передних шейных, над- и подключичных, торакальных, подмышечных, локтевых, паховых и подколенных лимфатических узлов нет. При пальпации передние шейные, подмышечные, паховые узлы округлые, до 1 см, эластичные, безболезненные, не спаянные между собой и с окружающей тканью. Остальные группы узлов не пальпируются.4. Костно-мышечная система. Развитие мышц туловища и конечностей умеренное. Одноименные группы мышц развиты симметрично. Атрофии и гипертрофии мышц нет. Тонус сгибателей и разгибателей конечностей сохранен. Парезов и параличей нет. Мышечная сила выраженная, болезненность при пальпации отсутствует. Костный скелет пропорциональный, симметрично развитый, телосложение правильное.

Реферат: История болезни - Профессиональные болезни (пневмокониоз) История болезни - Профессиональные болезни (пневмокониоз)

Верхняя: на 4-ом ребре. Левая: в 5-ом м.р. на 3 см. кнутри от границы отно сительной сердечной тупости. Сосудистый пучок - в 1-2-ом м.р. не выступает от края грудины, правая и левая граница тупости располагается по краям грудины. При аускультации тоны сердца глухие, 1-ый тон на верхушке несколько ослаблен. На верхушке выслушивается систолический шум. Система органов дыхания. Грудная клетка обычной формы, симметричная. Обе половины ее равномерно и активно участвуют в акте дыхания. Тип дыхания - брюшной. Дыхание ритмичное с частотой 16 дыхательных движений в минуту. Грудная клетка безболезненная, эластичная. Голосовое дрожание не изменено, одинаковое с обоих сторон. Топографическая перкуссия легких. Нижние границы легких. правое левое l. paras er slis верх. край 6-го ребра ------ l. ниж. край 6-го ребра ------ medioclavicularis l. axillaris 7 ребро 7 ребро a erior l. axillaris media 8 ребро 9 ребро l. axillaris 9 ребро 9 ребро pos erior l. sсapularis 10 ребро 10 ребро l. paraver ebralis 11 ребро 11 ребро Высота стояния верхушек спереди: справа: 4 см; слева: 4 см; сзади - на уровне остистого отростка 7-го шейного позвонка.

Реферат: История болезни - кожные болезни (диффузный нейродермит) История болезни - кожные болезни (диффузный нейродермит)

Этот файл взят из коллекции Medi fo E-mail: medi fo@mail.admiral.ru or medrefera s@usa. e or pazufu@al er .org Fido e 2:5030/434 A drey ovicov Пишем рефераты на заказ - e-mail: medi fo@mail.admiral.ru В Medi fo для вас самая большая русская коллекция медицинских рефератов, историй болезни, литературы, обучающих программ, тестов.Заходите на - Русский медицинский сервер для всех! санкт-петербургская государственная медицинская академия Клиника дерматологии Руководитель группы Лалаева А.М. История болезни Больной: x Диагноз: Диффузный нейродермит. Куратор Матвеева О. С. Ст. IV курса 446 гр. леч. факультета. День курации “ 3 ” 02 199 7 г. I. паспортная частьФамилия x Имя x Отчество x Возраст 22 года Профессия переплётчик ( КБСМ ). Дом. адрес СПб., ул. Ольги Форш Дата поступления 27.01.1997 г. Диагноз диффузный нейродермит. II. жалобыНа момент поступления: высыпания в области головы, лица и шеи, локтевой области, предплечья и кисти, подколенной области, сопровождающиеся сильным зудом. III. a am esis morbi Впервые был поставлен диагноз экссудативного диатеза в 6 лет, когда появились высыпания в области головы, лица и шеи, локтевой области, кисти сопровождвющиеся сильным зудом.

Реферат: История болезни - кожные болезни (обширный псориаз) История болезни - кожные болезни (обширный псориаз)

Этот файл взят из коллекции Medi fo E-mail: medi fo@mail.admiral.ru or medrefera s@usa. e or pazufu@al er .org Fido e 2:5030/434 A drey ovicov Пишем рефераты на заказ - e-mail: medi fo@mail.admiral.ru В Medi fo для вас самая большая русская коллекция медицинских рефератов, историй болезни, литературы, обучающих программ, тестов.Заходите на - Русский медицинский сервер для всех! СПбГМА им И.И.Мечникова Кафедра Преподаватель кмн Т.В.Грибанова История болезни Галич Веры Михайловны Диагноз: Обширный псориаз Куратор Станжевский Андрей Студент 446 группы 4 курса Лечебного факультета Санкт-Петербург 1998 Паспортная часть1. ФИО: x 2. Возраст: 51 год 3. Место работы: столовая номер 2 ,повар. 4. Место жительства : x 5. Время поступления в клинику: 10 марта 1998 года 6. Диагноз при поступлении: обширный псориаз Жалобы Жалобы при поступлении: изменение окраски кожи в области лица, плеч и предплечий. Со стороны других органов и систем жалоб нет. Анамнез заболевания Считает себя больной с лета 1985 года ,когда она впервые отметила появление высыпаний и изменение окраски кожи в области лица ,верхних отделов рук, сопровождающиеся зудом и жжением.


Наследственные болезни в популяциях человека (под ред. Гинтера Е.К.) - 304 с. ISBN 5-225-04172-8 ~92.10.07 146 М: Медицина
500 руб
Наследственные болезни: справочник практического врача. Клиника, диагностика, лечение и профилактика более 500 наследственных и врожденных заболеваний Рипол Классик Селиванова Е.А.
Автор справочника Е. А. Селиванова является авторитетным специалистом с большим опытом преподавательской и практической работы в области медико-генетического консультирования и диагностики наследственных болезней, что обеспечило глубокое понимание существа излагаемых проблем.
37 руб
Наследственные болезни и пороки развития животных. Справочное пособие КолосС Кондрахин И.П.
Приведены методы диагностики наследственных болезней и пороков развития, общие методы их лечения и профилактики.
697 руб
Наследственные болезни в популяциях человека Медицина Гинтер Е.К.
Для специалистов в области медицинской и популяционной генетики, широкого круга врачей, а также организаторов здравоохранения.
308 руб
Наследственные болезни человека. Плакат Наглядные пособия. Биология Дрофа Агафонова И.Б.
208 руб
Наследственные болезни и синдромы в стоматологической практике: руководство для врачей Медицина Беляков Ю.А.
Изложены стоматологические проявления более 200 наследственных заболеваний человека.
771 руб
Наследственные болезни Полный медицинский справочник Эксмо
Нередко термины "наследственная болезнь" и "врожденная болезнь" употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те заболевания, которые имеются уже при рождении ребенка и могут быть обусловлены как наследственными, так и экзогенными факторами.
309 руб
Наследственные болезни и пороки развития кожи. Атлас Наука Мордовцев В.Н.
1454 руб
Справочник практического врача Наследственные болезни. Рипол Классик Е. А. С.
В книге изложены генетические аспекты нарушения онтогенеза, дана краткая характеристика отдельных групп наследственных болезней, приведены описания отдельных аномалий развития и оценена их значимость в диагностике наследственных синдромальных состояний.
475 руб
Справочник практического врача. Наследственные болезни. Клиника, диагностика, лечение и профилактика более 500 наследственных. . . Рипол Классик Селиванова Е.А.
Эта книга, безусловно, привлечет внимание и будет полезна как практическим врачам широкого профиля, так и медицинским генетикам, педиатрам, неврологам, эндокринологам, неонатологам, дерматологам, окулистам, врачам других специальностей и студентам-медикам.
454 руб
Наследственные болезни у детей ЁЁ Медиа Бадалян Л.О.
В «Кратком введении в клиническую генетику» освещаются общие вопросы медицинской генетики.
1480 руб

Молочный гриб можно использовать для похудения, восстановления микрофлоры, очищения организмаМолочный гриб можно использовать для похудения, восстановления микрофлоры, очищения организма

(495) 105 99 23

Сайт char.ru это сборник рефератов и книг