(495)
105 99 23



оплата и доставка

оплата и доставка char.ru



Книги интернет магазинКниги
Рефераты Скачать бесплатноРефераты



Осознанность, где взять счастье

РЕФЕРАТЫ РЕФЕРАТЫ

Разлел: История отечественного государства и права Разлел: История отечественного государства и права

Геморрагический васкулит

найти еще ...
Геморрагические заболевания и синдромы Практическая медицина Грин Д.
Для врачей-клиницистов.
516 руб

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ DS: Геморрагический васкулит Кожная и абдоминальная форма Средней тяжести. Острое течение I. 5 лет, дата рождения 5.06.2004 г. Пермь русский ул. Узбекская д. 23 посещает детский сад №321 Наблюдается детской больницей им. Пичугина Напрален в стационар ДКБ им. Пичугина, поликлиника №2 10.09.09 Поступил в стационар 11.09.2009 Начало курации 23.09.09 конец курации 03.10.09 II. На момент поступления в стационар родители предъявляли жалобы на резко возникшую сыпь у ребенка, красного цвета в области голеней, локтей и ягодиц. А также на зуд в этих же областях. III. Заболевание началось остро 3.09.09 с появления сыпи на передней поверхности голени. Далее сыпь начала распространяться по всей поверхности ног и на ягодицы. Далее на локти и постепенно покрыла все тело, кроме живота и головы. Родители связывают данное заболевание с укусом осы, который произошел накануне. Во время высыпания отмечались также боли в животе, в течении трех дней колитического характера. IV. Семейный анамнез: Мать – Надымова Светлана Анатольевна 28 лет швея, образование среднее. Отец – Надымов Николай Иванович 26 лет водитель, образование среднее. Оба родителя имеют заболевание – тромбоцитопатия, в остальных системах – здоровы. Беременностей 1, исход – роды. Беременность протекала без особенностей, продолжительность 39 недель. Родоразрешение с помощью операции кесарева сечения (крупный плод). Антропометрические данные при рождении: рост 57 см, вес 4355 гр. МРК=76,4 паратрофия. Оценка по шкале Апгар 8/9 баллов. Время прикладывания к груди – первые минуты. Сосание активное. Лактация 2б. Проведены мероприятия по первичному туалету новорожденного. Вакцинация проведена в срок. Вскармливание грудное, продолжительность 1 год и 4 мес, введен докорм. Прикорм введен в сроке 4.5 мес, продукты применялись в соответствии с рекомендациями. Развитие в грудном и раннем детском возрасте без особенностей. Динамика ФР, БР и НПР соответствовала возрасту. Основные показатели психомоторного развития ребенка на первом году жизни: Держит голову – 1 мес. Поворачивается – 4 мес. Сидит – 6 мес. Стоит – 11 мес. Ходит – 12 мес. Гулит – 3 мес. Говорит слова – 12 мес. Время и порядок появления зубов: 7 мес. – нижние центральные резцы 8 мес. – верхние центральные резцы 10 мес. – верхнелатеральные резцы 1 год – 8 молочных зубов Перенесенные заболевания: Обструктивный бронхит 2 и 7 мес., Скарлатина (февраль-март 2009), частые ОРЗ (до 7 раз в год). Эпид-анамнез: вакцинация проводилась в срок. Туберкулиновые пробы отрицательные. Контактов с инфекционными больными до поступления в стационар не было. Аллергологический анамнез: реакций на отдельные пищевые продукты, растения, лекарственные вещества не отмечалось. Анализ среды: жилищно-бытовые условия – 4х комнатная квартира, гигиеническое состояние удовлетворительное. Питание ребенка до поступления в стационар полноценное, рациональное. Режим дня соблюдал. V. Общее состояние удовлетворительное, положение активное. Антропометрия: масса-19 кг (4 коридор). рост-107 см (4 коридор) окр. головы-51 см (4 коридор) окр. груди-57 см (4 коридор) Нормальное физическое развитие при среднем росте Развитие гармоничное, т. к. все показатели в одном коридоре.

Поиск Диагностический справочник терапевта

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ АНГИОМАТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ см. Геморрагические диатезы. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ (капилляротоксикоз) характеризуется кровоизлияниями в кожу и слизистые оболочки, обусловленными повышенной проницаемостью сосудистой стенки. Основные проявления: петехии, пурпуpa, кровоточивость из слизистых оболочек. Может наблюдаться при сыпном тифе, сепсисе, затяжном септическом эндокардите, эндокардите париетальном Леффлера, скарлатине, кори, оспе, гриппе, малярии, ревматизме, туберкулезе, геморрагических лихорадках, болезни ВейляВасильева, а также при применении препаратов золота (кризанол), мышьяка, хинина, барбитуратов, сульфаниламидов, стрептомицина, фтивазида и др. Идиопатический геморрагический васкулит именуют болезнью ШенлейнаГеноха. См. также Геморрагические диатезы, Геморрагические ангиопатии. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ кровоточивость спонтанная (?) или обусловленная травмами (в том числе хирургическими вмешательствами). Она может проявляться точечными и массивными кровоизлияниями в кожу и слизистые оболочки, в полости и паренхиматозные органы; наружными и внутренними, порой профузными, кровотечениями

Реферат: Литература - Педиатрия (ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ) Литература - Педиатрия (ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ)

При изучении анамнеза жизни и болезни у детей с этой патологией удается отметить следующее: у кого-то симптомы повышенной кровоточивости возникли после переохлаждения, после физической или психической травм. Поэтому существует мнение что эти факторы снижают общую резистентность, в том числе иммунологическую и запускают болезнь либо в роли параллергии (т.е. когда болезнь развивается минуя фазу сенсибилизации). Это заболевание считается наследственно-обусловленным, оно наследуется по аутосомно-рецесивному типу. Встречается с равной частотой у мальчиков и девочек. Чаще эпизоды этого заболевания наблюдают весной и осенью Чаще у детей дошкольного и школьного возраста. Процесс поражения сосудов может носить системный характер, но чаще всего (в подавляющем числе случаев) он локализован в рамках одной какой-либо системы. Именно это обстоятельство дает основание выделить несколько клинических форм этого заболевания. КЛАССИФИКАЦИЯ 1. по клинической форме кожная суставная абдоминальная почечная сердечная смешанная 2. По степени тяжести легкая средней тяжести тяжелая 3. По периоду (или фазе) активная фаза фаза стихания фаза ремиссии 4. По течению острое (симптомы болезни наблюдаются в течение 1.5 - 2 месяцев) подострое (симптомы болезни наблюдаются от 2 до 6 мес.) хроническое (от 6 и более) Важно научиться оценивать тяжесть и течение, отчего зависит лечение.КЛИНИКА кожная форма характеризуется появлением преимущественно на разгибательных и боковых поверхностях нижних конечностей, ягодицах и редко на туловище геморрагической сыпи, размеры которой от просяного зерна до 5 копеечной монеты.

Поиск Общая и клиническая иммунология

Различают первичные и вторичные системные васкулиты. При первичных системное поражение сосудов является самостоятельным заболеванием, а вторичные развиваются на фоне какого-либо инфекционно-аллергического или другого заболевания. Вторичные системные васкули-ты при таких заболеваниях, как ревматоидный артрит, системная красная волчанка, склеродермия, приобретают важнейшее значение в клинической картине этих болезней. К первичным системным васкулитам относятся геморрагический васкулит, гигантоклеточный височный артериит, гранулематоз Вегенера, облитерирующий тромбангиит, синдромы Гудпасчера, Мошковича, Та-каясу. 32.PРевматоидный артрит Это системное заболевание соединительной ткани, которое проявляется главным образом прогрессирующим воспалением суставов. Причины возникновения малоизвестны. Наиболее вероятной считается иммуногенетическая теория. Она предполагает наличие генетически обусловленного дефекта иммунной системы. Механизм развития болезни связан с аутоиммунными нарушениями. Главные нарушения касаются так называемых ревматоидных факторов, которые являются антителами к иммуноглобулинам

Реферат: Геморрагические и тромбогеморрагические заболевания Геморрагические и тромбогеморрагические заболевания

Нарушения коагуляционного гемостаза или коагулопатии. 2. Количественные и качественные изменения системы тромбоцитопатии. 3. Нарушение сосудистого звена системы гемостаза или вазопатии. ТРОМБОЦИТОПЕНИИ              Тромбоцитопении - группа заболеваний, при которых количество тромбоцитов ниже существующей нормы - 150 10 /л. Они могут быть обусловлены: 1. Нарушенным разрушением Тр. 2. Повышенным потреблением Тр. 3. Недостаточным образованием Тр.              Повышенное разрушение наиболее частая причина тромбоцитопений. Кроме того, выделяют: 1. Наследственнные тромбоцитопении. Основная их масса - это тромбоцитопатии, т.е. нарушение функциональных свойств Тр. Редко наследственные тромбоцитопении являются истинными тромбоцитопениями, связанными с нарушением активности ферментов гликолиза или цикла Кребса, или нарушением образования тромбопоэтинов. 2. Преобретенные тромбоцитопении:  - иммунные; - обусловленные механической травмой Тр.(гемангиомы, опленомегалии и др.); - угнетение пролиферации клеток костного мозга (при апластических анемиях, химических и радиационных повреждениях костного мозга); - замещение костного мозга опухолевой тканью. - соматической мутацией (болезнь Миркиафавы-Микели); - повышенным потреблением Тр. (ДВС-синдром, тромбозы); - недостаток витамина В12 и фолиевой кислоты.

Поиск Общая и клиническая иммунология: конспект лекций

Геморрагический васкулит (капилляротоксикоз, болезнь Шенлейна-Геноха) Это системное поражение капилляров, артериол, венул. Процесс идет главным образом в коже, суставах, брюшной полости, почках. Заболевание обычно возникает у детей и подростков, реже у взрослых обоего пола. Развитие болезни происходит после перенесенной инфекции (стрептококковой ангины или обострений хронического тонзиллита или фарингита), а также после вакцинации, в связи с непереносимостью лекарств, переохлаждением и т.Pд. Повреждение сосудов в виде микротромбозов, геморрагий (кровоизлияний), изменений во внутренней оболочке артерией (эндотелии) имеет иммунный генез. Повреждающими факторами являются циркулирующие в крови иммунные комплексы. Клинически заболевание проявляется триадой: 1)Pмелкоклеточными, иногда сливающимися геморрагическими высыпаниями на коже (пурпурой); 2)Pболями в суставах или воспалением суставов, преимущественно крупных; 3)Pабдоминальным синдромом (болями в брюшной полости). Чаще сыпь бывает на ногах. Вначале кожные высыпания располагаются на разгибательных поверхностях конечностей, иногда на туловище, часто заканчиваются остаточной пигментацией

Реферат: Литература - Терапия (ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ) Литература - Терапия (ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ)

Начальным моментом внешнего свертывания является взаимодействие фактора III (тканевой фактор) в присутствии ионов Са и фосфолипидов с фактором VIII (проконвертином), которое приводит к активации Х фактора (фактора Стюарта). Далее реакция идет аналогично реакции, протекающей при внутреннем свертывании. Сравнивая первую стадия процесса свертывания в условиях внутреннего и внешнего свертывания отметим, что биологически организм как бы ускорил ее время при повреждении сосудов и внешнее свертывание протекает более быстро в первую стадию чем внутреннее. Вторая стадия свертывания протекает аналогично как при внутреннем, так и при внешнем свертывании и состоит в том, что фактор II (протромбин) вступает во взаимодействие с V и Х факторами и приводит к образованию тромбина. Третья стадия свертывания заключается в переводе фибриногена в фибрин под влиянием тромбина. Тромбин расщепляет фибрин; образовавшийся мономер фибрин в присутствии ионов Са и фактора ХIII (фибринстабилизирующего фактора) образует плотные нити в форме нерастворимого сгустка.

Забавная пачка денег "100 долларов".
Купюры в пачке выглядят совсем как настоящие, к тому же и банковской лентой перехвачены... Но вглядитесь внимательней, и Вы увидите
60 руб
Раздел: Прочее
Фонарь садовый «Тюльпан».
Дачные фонари на солнечных батареях были сделаны с использованием технологии аккумулирования солнечной энергии. Уличные светильники для
106 руб
Раздел: Уличное освещение
Ночник-проектор "Звездное небо и планеты", фиолетовый.
Оригинальный светильник - ночник - проектор. Корпус поворачивается от руки. Источник света: 1) Лампочка (от карманных фонариков) 2) Три
330 руб
Раздел: Ночники

Реферат: Геморрагические диатезы Геморрагические диатезы

Спонтанные геморрагии возникают редко. Трудоспособность больных не нарушается. Дефицит фактора XII клинически не проявляется. Заболевание клинически напоминают гемофилию, развиваются в любом возрасте на фоне основного заболевания; семейный анамнез не отягощен. Ангтогемофилия- семейно- наследственная форма геморрагический диатез, обусловленная врожденным дефицитом в плазме антигеморрагического сосудистого фактора Виллебранда. Дефицит плазменных компонентов тромбинообразования- факторов II, V, VII и X. Наблюдаются признаки повышенной кровоточивости, которые появляются иногда в момент рождения в виде кровотечения из пупочного канатика, позже при прорезывании и смене зубов, у больных женщин- с началом менструаций. Возникают носовые кровотечения, меноррагии, кровотечения после родов, ушибов, удаления зубов, хирургических вмешательств. Могут появляться межмышечные гематомы и гемартрозы, обычно без нарушения функций суставов. Симптомы заболевания могут появиться в момент рождения. Течение болезни обычно более легкое, чем при дефиците других факторов ротромбинового комплекса.

Реферат: Геморрагическая лихорадка Геморрагическая лихорадка

Таврический национальный университет кафедра медицинской подготовки Реферат на тему ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА Симферополь 2003 План работы: 1. Общая характеристика группы заболеваний 2. Патогенез 3. Первичная патология 4. Причины геморрагического синдрома, этиология 1. Общая характеристика группы заболеваний Группа геморрагических лихорадок включает острые лихорадочные заболевания вирусной этиологии, в патогенезе и клинических проявлениях которых ведущую роль играет поражение сосудов, приводящее к развитию тромбогеморрагического синдрома. Впервые в качестве самостоятельной нозологической формы геморрагическую лихорадку (геморрагический нефрозонефрит) описал в 1941 г. А. В. Чурилов (профессор кафедры инфекционных болезней Военно-медицинской академии). В последующие годы был описан целый ряд геморрагических лихорадок в различных странах мира. В группу геморрагических лихорадок были включены некоторые болезни, которые были описаны раньше (денге, желтая лихорадка). 2. Патогенез Патогенез геморрагических состояний при геморрагических лихорадках.

Реферат: Геморрагические диатезы Геморрагические диатезы

Общая характеристика. Геморрагические диатезы (гемостазиопатии) — это группа заболеваний, в основе которых лежат нарушения различных звеньев системы гемостаза: коагуляционного (плазменного), тромбоцитарного и сосудистого. Клинически геморрагические диатезы характеризуются тенденцией организма к повторным кровоизлияниям, наступающим как самопроизвольно, так и под влиянием незначительных травм. Геморрагические диатезы широко распространены, поскольку система гемостаза является неотъемлемым участником многих патологических процессов. Кровоточивость может быть первичной и вторичной, т.е. осложнением какого-либо заболевания (лейкозы, апластическая анемия, гломерулонефрит, ДВС-синдром и др.). Геморрагические диатезы бывают наследственными и приобретенными. Наследственные дефекты в системе гемостаза — это аномалии мегакариоцитов и тромбоцитов, дефицит плазменных факторов свертывания крови, неполноценнность мелких кровеносных сосудов. Эти дефекты не связаны с приобретенными заболеваниями, временно могут быть устранены терапевтическим воздействием, однако затем проявляются снова и остаются практически на одном уровне в течение всей жизни больного.

Реферат: Проблемы кровопотери и геморрагического шока. Клиническая картина и диагностика ОКВОПТ Проблемы кровопотери и геморрагического шока. Клиническая картина и диагностика ОКВОПТ

На исход таких операций может влиять и тяжелая почечная недостаточность, гипоксические расстройства механизмов противоинфекционной защиты и ряд других неблагоприятных факторов. Вторым из важнейших компенсаторных механизмов ОКВОПТ является поступление в сосудистое русло жидкости из интерстициальных пространств организма, ведущее к поддержанию объема циркулирующей крови за счет аутогемодилюции. При возникновении острой гиповолемии этот механизм уже в первые полчаса компенсирует потери циркулирующей в сосудах крови на величину до 15% от нормального ОЦК, что у взрослого человека составляет около 1 л. Это позволяет какое-то время поддерживать гемодинамику за счет обезвоживания тканей, которое усугубляет расстройства обмена, связанные с недостаточной перфузией и гипоксией. Проявлением обезвоживания является выраженная жажда. Возникающая гемодилюция приводит к улучшению реологических характеристик циркулирующей крови, а также способствует вымыванию из депо оставшихся там выключенных из циркуляции эритроцитов. Однако при этом в крови развивается гипопротеинемия и снижается концентрация факторов свертываемости, что также имеет отрицательное значение с точки зрения спонтанного гемостаза (коагулопатия разведения).

Реферат: Великобритания (расширенный вариант реферата 9490) Великобритания (расширенный вариант реферата 9490)

Реферат: Реферат о Пугачеве Реферат о Пугачеве


Инфекции крови: малярия, сепсис, ВИЧ, геморрагический васкулит Что надо знать о здоровье Газетный мир «Слог» Шабанова В.
Насколько безопасны самые эффективные препараты?
100 руб
Геморрагический инсульт ГЭОТАР-Медиа Скворцова В.И.
333 руб
Геморрагический синдром Диагностика и лечение Практическая медицина Бокарев И.Н.
Основное внимание уделено клиническим проявлениям, дифференциальной диагностике и лечению геморрагических состояний, таких как тромбоцитопении и тромбоцитопатии, различные виды гемофилий, ДВС-синдром, геморрагические состояния, обусловленные дефектом сосудов и особенностями соединительной ткани.
179 руб
Геморрагические диатезы и тромбофилии: Руководство для врачей Гиппократ Алексеев Н.А.
582 руб
Геморрагические и тромботические заболевания и синдромы у детей: Диагностика, терапия Медицина ISBN 978-5-222-11887-0 Медицина Новосибирский Государственный Медицинский ун-т,Феникс Лоскутова С.А.,Стуров В.Г.,Чупрова А.В.,Анмут С.Я.
Приведенный далеко не полный перечень заболеваний и патологических процессов наглядно демонстрирует общемедицинское значение проблем патологии гемостаза, в связи с чем умение ориентироваться в этих проблемах становится необходимым врачам всех клинических специальностей.
179 руб
Геморрагические и тромботические заболевания и синдромы у детей: диагностика, терапия. Гриф УМО по медицинскому образованию Медицина Феникс Чупрова А.В.
Учебное пособие предназначено для врачей, интернов, ординаторов, курсантов ФУВ и студентов старших курсов медицинских ВУЗов.
77 руб
Геморрагические формы инсульта. Кровоизлияние в головной мозг, субарахноидальное кровоизлияние: справочник Фолиант Виленский Б.С.
80 руб
Геморрагическая трансформация инфаркта мозга. Нейровизуализация геморрагических осложнений инфаркта мозга в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе Книга по Требованию Надежда Ш.
Достоверная ранняя верификация истинного характера мозгового инсульта как ишемического в 87-96%, а выявление ГТИ как осложнения острого его периода в 58-70% случаев возможны только методами лучевой диагностики.
2280 руб
Геморрагическая лихорадка Эбола VSD Джесси Р.
Геморрагическая лихорадка Эбо? ла (Ebola Haemorrhagic Fever, EHF, лат. Ebola febris haemorrhagica) — острая вирусная высококонтагиозная болезнь, вызываемая вирусом Эбола.
1003 руб
Геморрагическая лихорадка Крым-Конго VSD Джесси Р.
Возбудитель выявлен в 1945-м.
1130 руб
Аргентинская геморрагическая лихорадка VSD Джесси Р.
High Quality Content by WIKIPEDIA articles!
1259 руб

Молочный гриб можно использовать для похудения, восстановления микрофлоры, очищения организмаМолочный гриб можно использовать для похудения, восстановления микрофлоры, очищения организма

(495) 105 99 23

Сайт char.ru это сборник рефератов и книг