(495)
105 99 23



оплата и доставка

оплата и доставка char.ru



Книги интернет магазинКниги
Рефераты Скачать бесплатноРефераты



Осознанность, где взять счастье

РЕФЕРАТЫ РЕФЕРАТЫ

Разлел: Биология Разлел: Биология

Спермограмма как метод лабораторной диагностики

найти еще ...
Стрептококки: общая характеристика и методы лабораторной диагностики Медицинское Информационное Агентство (МИА) Брико Н.И.
Для врачей клинико-диагностических лабораторий больниц, диспансеров, бактериологических лабораторий ФГУЗ, центров гигиены и эпидемиологии, преподавателей и специалистов, занимающихся диагностикой стрептококковых инфекций.
170 руб
Иммунохимические методы лабораторной диагностики инфекций Torch-комплекса (избранные лекции) Редакционно-издательский отдел ГГТУ Помазанов В.В.
156 руб

Введение Анализ жидкостей половых органов является важной диагностической процедурой, без которой невозможно представить работу врача-гинеколога или уролога. Спермограмма – это лабораторное исследование спермы (эякулята) с целью выявления патологических изменений. В результате данного анализа чаще всего устанавливаются причины мужского бесплодия и урологические патологии. При анализе спермы учитываются общие физические и химические показатели (цвет, запах, прозрачность, вязкость), клеточный состав, количество и активность сперматозоидов. Для максимальной достоверности результатов спермограммы необходимо подготовиться к сдаче анализа. Результаты анализа спермы способен правильно оценить только врач, так как это требует комплексного подхода. Свойства спермы могут значительно меняться под действием различных внешних и внутренних факторов, поэтому для подтверждения результата следует сделать повторную спермограмму. Сдача спермы на анализ не представляет особых сложностей и должна регулярно осуществляться каждым мужчиной, который ценит свое здоровье. Определение, правила получения и доставки в лабораторию Спермограмма – это метод лабораторной диагностики, который заключается в описании общих свойств и микроскопии нативных препаратов эякулята. В ряде случаев дополняется бактериологическими, биохимическими, иммуноферментными, цитогенетическими методами исследований. Спермограмма проводится в специализированных медицинских учреждениях, при наличии оборудованной для этих целей лаборатории и специальной комнатой для сбора эякулята. Правила получения и доставки: Исследование следует проводить после полового воздержания, причем эти сроки должны быть не менее 2 – 3 суток и не более недели. Если требуется проведения серии спермограмм, то повторное исследование проводится не ранее чем через 7 дней. Однако желательно следующее исследование провести через 2 месяца. Накануне не рекомендуется принимать лекарственные препараты, употреблять алкоголь, подвергаться воздействию солнца и других видов излучения, в том числе посещать сауну или баню. Следует избегать чрезмерные физические нагрузки. Сбор материала осуществляется путем мастурбации. Использование презервативов исключается, поскольку они обработаны спермицидами. Перед получением необходимо помочиться. Полученный эякулят следует сразу же начать исследовать. Если в силу ряда причин это невозможно, то допускается доставка образца до лаборатории в течение 30-40 минут. Следует сказать, что контейнер со спермой во время транспортировки следует выдерживать при температуре тела (доставлять контейнер в нагрудном кармане рубашки). Горло контейнера должно быть широким. Лабораторное исследование спермограммы Исследование спермограммы включает в себя несколько этапов, то есть такие исследования, как: макроскопическое, микроскопическое, бактериологическое, биохимическое, иммуноферментное, цитогенетическое, биологическое определяется показатель плодовитости Фарриса. Макроскопическое исследование эякулята Макроскопическое исследование эякулята включает в себя следующие этапы: описание внешнего вида; определение времени разжижения, количества, рН, вязкости эякулята.

Оценка подвижности сперматозоидов Оценка подвижности сперматозоидов выполняется путем микроскопии препарата спермы на обычном предметном стекле и камере Горяева. Опытный врач-лаборант начинает исследования с микроскопии нативного препарата на предметном стекле. Для получения точных значений подсчет проводится в счетной камере. Вначале просматриваются пять больших квадратов, которые расположены по диагонали. Если концентрация сперматозоидов мала (сумма клеток в пяти квадратах менее 150), то осмотру подлежит большее число квадратов. Также возможно использовать меньшую степень разведения эякулята. Согласно критериям ВОЗ различают следующие варианты подвижности сперматозоидов: 1. a – сперматозоиды с быстрым поступательным движением (скорость движения таких сперматозоидов составляет более чем пять длин головок или половины хвоста за 1 секунду, при 370C). Стоит сказать, что определение этого параметра достаточно субъективно и в первую очередь зависит от опыта врача, проводившего исследование. 2. b – сперматозоиды с медленным поступательным движением (скорость движения таких сперматозоидов составляет менее чем пять длин головок или половины хвоста за 1 секунду, при 370С). 3. c – сперматозоиды с непоступательным движением (или же крайне медленным поступательным движением по прямой). Сюда же относят сперматозоиды, имеющие движение по кругу, даже если эта скорость велика. 4. d – неподвижные сперматозоиды. Техника исследования следующая: вначале считаются сперматозоиды с подвижностью типов a и b. Это исследование рекомендуется выполнять в двух оптических плоскостях – верхней и нижней. Затем определяется число сперматозоидов с подвижность типа c и d. Значениями являются%. Формулы получения значений следующие: a = a 100/(a b c d), b = b 100/(a b c d), c = c 100/(a b c d), d = d 100/(a b c d). Полученные значения округляют. Еще одним важным критерием является определение длительности сохранения подвижности. При этом контейнер с образцом спермы выдерживается в термостате при стандартной 370С в течение 2-х часов. После чего проводятся повторное изучение подвижности сперматозоидов. За это время ухудшение показателей подвижности в норме составляет не более 20%. Оценка достоверности исследования заключается в повторном исследовании. Для 50 исследуемых сперматозоидов допускается отклонение до 5 клеток в двух образцах спермы. Для 100 сперматозоидов эта цифра составляет менее 7 и для 250 – не более 9. Нормы подвижности сперматозоидов Чем больше число сперматозоидов с активной прогрессирующей подвижностью, тем выше фертильность спермы. В настоящее время в качестве норм подвижности рекомендуется использовать значения ВОЗ: Количество прогрессивно подвижных сперматозоидов (a b) должно составлять не менее 50%. Число активно подвижных сперматозоидов (a) в норме считают не менее 25%. Неподвижных сперматозоидов (d) должно быть менее 50% и сперматозоидов с отсутствием поступательного движения (c) не более 2%. Однако значения физиологической нормы могут быть весьма вариабельны, и наступление беременности происходит и при значительно худших показателях подвижности сперматозоидов, чем нормы ВОЗ.

В норме в эякуляте может встречаться небольшое число эпителиальных клеток, которые являются слущенными клетками почек, мочевого пузыря, простаты, уретры. Для их подсчета используются нативные препараты. Большого клинического значения эти клетки не имеют. Также в эякуляте могут быть обнаружены клетки макрофаги, которые поглощают и фагоцитируют сперматозоиды. Определение этих клеток также не имеет большого клинического значения. Достаточно редко выявляются гигантские клетки, которые могут быть истинными и ложными (псевдогигантские клетки). Истинные характеризуют воспалительный процесс. Псевдогигантские клетки представляют собой неразделившиеся сперматозоиды. Окраска по методу Май-Грюнвальду-Гимзе Технология приготовления препарата, окрашенного данным методом следующая: 1. Полученный мазок на предметном стекле фиксируется метанолом, после чего на него наносится раствор Май-Грюнвальда в течение 3-х минут. 2. Затем добавляется дистиллированная вода (на 1 минуту). 3. Полученный раствор удаляется без использования проточной воды (путем сливания раствора с поверхности стекла). 4. Далее на мазок наносится раствор Гимзе (0,3 мл краски Гимзе, разведенной в 10 мл дистиллированной воды). 5. Препарат промывается в дистиллированной воде. 6. Высушивание при комнатной температуре. При данной окраске хорошо дифференцируются «круглые» клетки эякулята. Ядра окрашиваются в красно-фиолетовы цвет, цитоплазма – в светло-голубой. Гранулы нейтрофильных лейкоцитов окрашиваются в коричневый цвет, гранулы базофилов – в ярко-синий или фиолетовый. Эритроциты имеют розоватую окраску. У сперматозоидов имеется следующая окраска: акросома – розовая, головка – интенсивноголубая и жгутик – бледно-голубой. Агглютинация сперматозоидов Под агглютинацией сперматозоидов понимают такое явление, как склеивание сперматозоидов между собой. Данный процесс хорошо визуализируется при исследовании нативных и окрашенных препаратов. Выделяют истинную и ложную (неспецифическую) агглютинацию. Под вторым типом понимают слипание сперматозоидов с эпителиальными клетками, макрофагами, с фрагментами разрушенных клеток или комками слизи. При истинной же агглютинации происходит прилипание сперматозоидов друг к другу, причем это слипание может быть разным – некоторые сперматозоиды соединяются головками, некоторые хвостами, а некоторые в виде головка-хвост. Причины процесса точно не ясны. Однако, если имеется большое значение, то это может говорить о наличии иммунологических причин бесплодия. Также это встречается при аутоиммунных процессах и хронических воспалениях. Иногда умеренное слипание наблюдается в сперме здоровых, фертильных мужчин. Существует некие условные критерии для оценки агглютинации сперматозоидов. Результат выдается в количестве плюсов « »: 1. « » – небольшие единичные группы слипшихся сперматозоидов (не более 5 в группе). 2. « » – группы агглютинирующихся сперматозоидов составляют значение 10 – 20 клеток. Группы единичны. 3. « » – определяются более 5 групп, склеенных сперматозоидов, причем в группе их число достаточно большое (несколько десятков). 4. « » – в этом случае имеются множество полей зрения, занятых слипшимися сперматозоидами.

Поиск Инфекционные болезни

Смертельные исходы наблюдаются редко и обусловлены такими осложнениями, как дегидратационный шок, острая сердечная недостаточность, некротический энтерит, анаэробный сепсис. Диагностика, Наибольшее значение в диагностике ПТИ имеют следующие клинико-эпидемиологические показатели: 1) острое начало и доминирование в клинической картине симптомов гастрита (или гастроэнтерита); 2) отсутствие гипертермии или ее кратковременный характер; 3) короткий инкубационный период и непродолжительность самого заболевания; 4) групповой характер заболеваемости и ее связь с употреблением одного и того же пищевого продукта; 5) эксплозивный (взрывной) характер заболеваемости. В лабораторной диагностике ПТИ большое значение имеет бактериологический метод, включающий изучение токсигенных свойств выделенных возбудителей. Материалом для исследования служат рвотные массы: промывные воды желудка, испражнения больного, остатки несъеденной пищи и др. При ПТИ выделение у больного того или иного микроорганизма еще не позволяет считать последний возбудителем болезни

Реферат: Правовые и организационные формы и методы борьбы с коррупцией в системе государственной службы Правовые и организационные формы и методы борьбы с коррупцией в системе государственной службы

Поиск Инфекционные болезни

В терминальном периоде прогрессируют явления мионейроплегии миастения, адинамия. Мышцы приобретают тестообразную консистенцию. Выздоровление наступает медленно, в течение 11,5 мес. Неврологическая симптоматика ликвидируется в обратной последовательности: сначала восстанавливается дыхание и глотание. Головная боль, гнусавость, глазные симптомы, сердечно-сосудистая недостаточность сохраняются длительно. Астения держится до полугода. Выздоровление после перенесенного ботулизма полное, но наступает медленно. Типичным осложнением ботулизма является аспирационная пневмония, вторичная инфекция, связанная с инвазивными методами лечения (интубация, ИВЛ, катетеризация мочевого пузыря и др.). В гемограмме отмечается умеренный лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево. Прогноз при ботулизме всегда серьезный. При отсутствии адекватной терапии летальность составляет около 25 %. Диагностика осуществляется на основании клинической картины, эпидемиологических данных и результатов лабораторных исследований. Лабораторная диагностика основывается на выявлении ботулотоксина и возбудителя ботулизма в материалах, взятых от больных (кровь, рвотные массы, промывные воды желудка, испражнения), а также в подозрительных пищевых продуктах

Реферат: Изучение миксомицетов среднего Урала, выращенных методом влажных камер Изучение миксомицетов среднего Урала, выращенных методом влажных камер

Уральский государственный университет им. А.М. Горького Кафедра ботаники РЕФЕРАТ Изучение миксомицетов среднего Урала, выращенных методом влажных камер Исполнитель  Руководители Студент гр.Б-101     проф. Мухин В.А. Плотников Б.С. Ушакова Н.В. Фефелов К.А. Екатеринбург 2001 СОДЕРЖАНИЕ I.БИБЛИОГРАФИЧЕСКАЯ СПРАВКА  1. Отдел слизевики   1.1. Класс протостелиевые   1.2. Класс плазмодиофоровые   1.3. Класс клеточные слизевики или акразиевые  2. Класс собственно слизевики   2.1. Жизненный цикл   2.2. Классификация   2.3. Сбор в природе   2.4. Выращивание культур. Метод влажных камер   2.5. Экология Myxomyce es   2.6. Географическое распределение   2.7. Структурные характеристики Myxomyce es  3. Ученые, работавшие в области миксомикологии II. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРАКТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Постановка эксперимента Описание образцов Методика эксперимента Результаты Определение видов Характерные особенности обнаруженных видов Выводы ПРИЛОЖЕНИЕ 1 ПРИЛОЖЕНИЕ 2 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Библиографическая справка   Отдел слизевики Myxomyco a.

Поиск Инфекционные болезни

Лабораторная диагностика ГВ основывается на выявлении биохимических маркеров цитолиза, мезенхимального воспаления, холестаза и обнаружении маркеров ВГВ. С помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), встречного иммуноэлектрофореза (ВИЭФ), радиоиммунного (РИА) и иммуноферментного анализа (ИФА) определяют в крови НВsАg, анти-НВs, НВеАg и анти-НВе, авти-НВс, НВхАg и анти-НВх; с помощью метода иммунофлюоресценции определяют наличие и локализацию антигенов и ДНК вируса в гепатоцитах (рис 9). Для острой, циклической формы ГВ характерно обнаружение в начальной стадии болезни в сыворотке крови больных НВsАg, НВеАg и IgМ-анти-НВс, в поздней стадии IgG-анти НВс, анти-НВе, анти-НВх, а в период поздней реконвалесценции анти-НВs. Концентрация вирусных антигенов в крови часто коррелирует с тяжестью болезни, в связи с чем количественные методы анализа могут быть использованы с прогностической целью. Существенное значение для верификации ГВ имеет выявление вирусной ДНК методами молекулярной гибридизации или полимеразной цепной реакции (ПЦР), позволяющее установить диагноз ГВ у НВsАg-негативных пациентов и установить штаммовые отличия возбудителей

Реферат: ДЭНС-ТЕРАПИЯ как новый и современный метод лечения в медицине ДЭНС-ТЕРАПИЯ как новый и современный метод лечения в медицине

В онкологической практике: сокращение потребления наркотических анальгетиков и значительно повышение качества жизни больных; В онкогинекологической практике: позволяет неоперативным путем излечивать миоматоз на ранних стадиях; При лечении хронических заболеваний: достигается надежная стабилизация состояния больного со снижением потребности в медикаментозных препаратах, а в некоторых случаях даже полный отказ от них; При различных инфекционных заболеваниях: возможность регулировать иммунитет, позволяя сократить срок выздоровления при различных острых заболеваниях (в 2-3 раза); В травматологии: в качестве одного из основных средств в реабилитации больных с травмами и заболеваниями опорно-двигательного аппарата; В спортивной медицине: в качества основного средства при лечении спортивного травматизма и профилактики инвалидности; В косметологии: для выполнения микромассажа и нехирургической подтяжки лица, ускорения реабилитации после косметологических операций.

Карабин, 6x60 мм.
Размеры: 6x60 мм. Материал: металл. Упаковка: блистер.
44 руб
Раздел: Карабины для ошейников и поводков
Фонарь садовый «Тюльпан».
Дачные фонари на солнечных батареях были сделаны с использованием технологии аккумулирования солнечной энергии. Уличные светильники для
106 руб
Раздел: Уличное освещение
Совок большой.
Длина 21,5 см. Расцветка в ассортименте, без возможности выбора.
21 руб
Раздел: Совки

Реферат: Электронно-микроскопические методы исследования в медицине Электронно-микроскопические методы исследования в медицине

Существуют оптимальные сроки взятия различных тканей и клеток, обычно исчисляемые минутами. Чем раньше ткань помешают в фиксатор, тем более достоверные данные получают о прижизненной структуре клеток. Фиксаторы обладают различной скоростью проникновения в ткань: от этого зависит возможная величина объекта исследования. Так, четырехокись осмия и глутаровый альдегид проникают в ткань на 0,1-0,5 мм примерно за 1 - 1,5 часа, но для некоторых тканей оно может быть увеличено до 4 часов или до 20-30 мин. В отдельных случаях допускается в течение одних суток. Наибольшее распространение получила фиксация материала в глутаровом альдегиде с последующей дофиксацией в четырехокиси осмия. Глутаровый альдегид лучше, чем четырехокись осмия фиксирует белки, но хуже стабилизирует липиды, что и обуславливает использования обоих фиксаторов как дополняющих друг друга. Для избирательной фиксации отдельных субклеточных структур используют более специфические фиксаторы (перманганат калия, двухромовокислый калий и др.). Качество фиксации в значительной степени зависит от рН и осмотического давления фиксирующего раствора.

Реферат: Гомеопатія. Лікування методами народної медицини Гомеопатія. Лікування методами народної медицини

Реферат: Анализ и моделирование методов когерентной оптики в медицине и биологии Анализ и моделирование методов когерентной оптики в медицине и биологии

Мы назовем эти стадии как «доказательство», «техника» и «внедрение». На первой стадии мы должны выяснить не то, «может ли данная процедура быть выполнена посредством когерентной оптики», а «должна ли эта процедура выполняться с помощью когерентной оптики». При этом в свою очередь встают два вопроса. Первый: «Действительно ли предлагаемую операцию стоит выполнять?» и второй: «Является ли когерентная оптика наилучшим средством для этого?». До тех пор пока операция не является действительно необходимой, она не будет иметь значительного успеха. Действительно ли медицина нуждается в записи трехмерных изображений людей? Если нет, то голографическое формирование изображений тела не будет успешным. Даже в том случае, если и необходима операция, когерентная оптика может являться всего лишь одним из способов ее выполнения. В случае обработки трансаксиальных томографических изображений альтернативными подходами, заслуживающими внимания, представляются цифровые методы и некогерентиая оптическая обработка. Когерентная оптика должна доказать, что она является лучшим (по какому-либо критерию) способом. Если когерентный оптический метод проходит оба теста на стадии доказательства, он может перейти в техническую стадию.

Реферат: Исследование клеточного цикла методом проточной цитометрии Исследование клеточного цикла методом проточной цитометрии

БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТБиологический факультет кафедра генетики и биотехнологии ИССЛЕДОВАНИЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ Курсовая работа студентки 3 курса ШУТ М.В. Научный руководитель: канд. биол. наук, доцент ГЛУШЕН С. В. Минск 2001г. ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ .3 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 4 1.Общие принципы проточной цитометрии .4 2. Анализ ДНК-гистограмм .5 3. Анализ параметров клеточного цикла .9 4.Наиболее употребительные методики, используемые в цитометрии клеточного цикла .14 5.Применение цитометрии в молекулярной клинической диагностике .17 ЗАКЛЮЧЕНИЕ .22 ЛИТЕРАТУРА .23 ВВЕДЕНИЕ Возможности применения методов количественной цитометрии в биологических и медицинских исследованиях очень широки. Они включают множество задач, начиная от поиска наиболее информативных морфометрических и цитоспектрофотометрических критериев кинетики ДНК в клеточном цикле и кончая многопараметрическим изучением гетерогенных популяций исследуемых объектов. Хотя эти задачи могут решаться на различных экспериментальных моделях или клиническом материале, общие принципы остаются одинаковыми как для тех, так и других объектов.

Реферат: МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ЭВОЛЮЦИИ ЧЕЛОВЕКА МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ЭВОЛЮЦИИ ЧЕЛОВЕКА

Обычно выделяют следующие этапы эволюции человека: 1. Древнейшие стадии гоминизации - происхождение рода Homo. 2. Эволюция рода Homo до возникновения современного человека. 3. Эволюция современного человека. Первый этап антропогенеза есть чисто биологическая эволюция. На втором этапе к элементарным факторам биологической эволюции подключается действие социального фактора, который на третьем этапе является доминирующим. Методологические подходы к изучению разных этапов антропогенеза различны. Изучение 1-го этапа производят методами палеонтологии и сравнительной анатомии. В связи с появлением элементов материальной культуры 2-й этап изучают также методами археологии. На 3-м этапе эволюционные события происходят в основном на молекулярно-генетическом уровне и проявляются на популяционном уровне. Основными способами изучения эволюции современного человека, поэтому являются биохимический, цитогенетический, популяционно-статистический методы и т.д. Изучение первых двух этапов эволюции человека сталкивается с необходимостью датировки палеонтологического материала и элементов материальной культуры.

Реферат: Нобелевские премии по медицине и физиологии Нобелевские премии по медицине и физиологии

Леви-Монтальчини открыла фактор роста нервной ткани (ФРНТ), который используют для восстановления поврежденных нервов. Исследования показали, что именно нарушениями в регуляции факторов роста вызывается возникновение рака. Джордж Р. МАЙНОТ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1934 г. Джордж Майнот награждён премией за открытия, связанные с применением печени в лечении анемии. Майнот установил, что при анемии наилучшее терапевтическое воздействие оказывает употребление печени. Позднее было установлено, что причиной злокачественной анемии является недостаток витамина В12, содержащегося в печени. Открыв функцию печени, ранее неизвестную науке, Майнот разработал новый метод лечения анемии. Джон Дж. Р. МАКЛЕОД. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1923 г. За открытие инсулина Джон Маклеод получил премию совместно с Фредериком Бантингом. Маклеод использовал все возможности своей кафедры, чтобы добиться получения и очистки больших количеств инсулина. Благодаря Маклеоду вскоре было налажено коммерческое производство. Результатом его исследований стала книга «Инсулин и его применение при диабете». Герман Дж. МЁЛЛЕР. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1946 г.


Иммунохимические методы лабораторной диагностики инфекций Torch-комплекса (учебное пособие к лабораторным работам) Редакционно-издательский отдел ГГТУ Помазанов В.В.
156 руб
Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики КолосС Кондрахин И.П.
214 руб
Производство наборов реагентов для клинической лабораторной диагностики иммунохимическими методами ГГТУ Марданлы С.Г.
512 руб
Метод пролонгированной диагностики и формирования креативности у детей младшего школьного возраста Методы психологии Институт психологии РАН Ожиганова Г.В.
98 руб
Внимание: говорит ваш дом! Уникальный метод интерьерной диагностики Жизнь по желанию Крылов Соболевский О.
Вы когда-нибудь пытались понять язык, на котором говорят ваши собственные вещи?
42 руб
Порядок проведения микроскопического исследования мазков из урогенитального тракта: Методические рекомендации для специалистов по лабораторной диагностики Ex libris 'Журнал акушерства и женских болезней' ISBN 978-5-94869-042-1 Ex libris 'Журнал акушерства и женских болезней' Н-Л Савичева А.М.,Домейка М.,Соколовский Е.В.
Методические материалы предназначены для специалистов по лабораторной диагностике.
129 руб
Клиническая микробиология. Руководство для специалистов клинической лабораторной диагностики Библиотека врача-специалиста ГЭОТАР-Медиа Донецкая Э.Г.
Материал изложен согласно требованиям клинической микробиологии по инфекциям и инфекционным поражениям различных систем органов (пищеварительная, половая, мочевыводящая, нервная, дыхательная и т. д. ) В приложениях систематизирован и кратко изложен материал, необходимый для идентификации возбудителей бактериальных, вирусных и других инфекций.
858 руб
Руководство для врачей Алгоритм лабораторной диагностики острого лейкоза. Медицинское Информационное Агентство (МИА) Блиндарь В.Н.
Издание проиллюстрировано фотографиями бластных клеток.
401 руб
Карманный справочник по лабораторной диагностике (пер. с нем. Прохорова А.В.) ISBN 3-437-41300-7 985-438-444-6 Попурри Веге Т.,Дорман А.
54 руб

Молочный гриб можно использовать для похудения, восстановления микрофлоры, очищения организмаМолочный гриб можно использовать для похудения, восстановления микрофлоры, очищения организма

(495) 105 99 23

Сайт char.ru это сборник рефератов и книг