(495)
105 99 23



оплата и доставка

оплата и доставка char.ru



Книги интернет магазинКниги
Рефераты Скачать бесплатноРефераты



Осознанность, где взять счастье

РЕФЕРАТЫ РЕФЕРАТЫ

Разлел: Техника Разлел: Техника

Теория химического строения органических соединений. Электронная природа химических связей. Предпосылки теории строения. Теория химического строения. Изомерия

найти еще ...
Систематическая номенклатура органических соединений Вузовская и профессиональная литература. Химия Бином. Лаборатория знаний Хельвинкель Д.
Для студентов вузов.
438 руб -20% 350 руб
Реакции органических соединений ЁЁ Медиа Хиккинботтом В.
Экспериментальный материал в значительной часта дан в виде выдержек из оригинальной литературы.
1746 руб

Рассмотрим на примере известных нам углеводородов первое из этих положений. В какой последовательности соединены атомы в молекуле простейшего углеводорода метана? Мы уже знаем, что каждый атом водорода в нем соединен с атомом углерода. Легко понять, что иначе и быть не может. Если, например, предположить, что какие-нибудь два атома водорода связаны друг с другом непосредственно, то, исчерпав при этом свою валентность, они уже не смогут соединяться с другими атомами. Обозначая валентность элементов условно черточками, мы так изображаем порядок связи атомов в молекуле метана: В молекулах пропана С3Н3 и бутана С4Н10 атомы соединены в таком порядке: Зная строение углеводородов, мы теперь можем ответить на некоторые из тех вопросов, которые волновали в свое время ученых. В чем причина многообразия соединений углерода? Как видим, она заключается в том, что атомы углерода обладают свойством соединяться друг с другом в цепи. Нарушается ли валентность элементов в рассмотренных соединениях? Нет, углерод всюду остается четырехвалентным. • Химические формулы, в которых изображен порядок соединения атомов в молекулах, называются структурными формулами или формулами строения. Следует иметь в виду, что подобные формулы отображают только последовательность соединения атомов, но не показывают, как атомы расположены в пространстве. Поэтому, как бы мы ни изобразили структурную формулу пропана:это будет одна и та же молекула, так как порядок, последовательность соединения атомов не изменяется. Структурные формулы веществ часто изображают в сокращенном виде, например: СН3—СН2—Сн3. В сокращенных структурных формулах черточки обозначают связь атомов углерода между собой, но не показывают связи между атомами углерода и водорода. Заключение Разработав теорию и подтвердив правильность ее синтезом новых соединений, А.М. Вутлеров не считал теорию абсолютной и неизменной. Он утверждено, что она должна развиваться, и предвидел, что это развитие пойдет путем разрешения противоречий между знаниями и возникающими новыми фактами. Первое из них было, а самим А.М. Вутлеровым. Он считал, что наука в будущей сможет устанавливать не только порядок соединения атомов в молекуле, но и их пространственное расположение. Учение о пространственном строении молекул, называемое стереохимией (греч.— пространственный), вошло в науку в 80-х годах прошлого столетия. Оно позволило объяснять и предсказывать новые факты, не вмещавшиеся в рамки прежних представлений. Второе направление связано с применением в органической химии учения об электронном строении атомов, развитого в физике ХХ в. Это учение позволило понять природу химической связи атомов, выяснить сущность их взаимного влияния, объяснить причину проявления веществом тех или иных химических свойств. Литература 1. Цветков Леонид Александрович. Органическая химия. Учебник для учащихся 10-11 классов общеобразовательных учебных заведений. 2.: Химия Учебник.- 2-е изд. Испр. И доп.-М.для учащихся 10-11 классов общеобразовательных учебных заведений:, 2000.

Поиск Энциклопедия «Биология» (без иллюстраций)

Значащей, специфичной является последовательность азотистых оснований в цепи, её уникальная первичная структура. Взаимодействие между основаниями по принципу комплементарности (взаимного соответствия в химическом строении макромолекул) определяет способность нитей ДНК и РНК образовывать двунитевые (двуспиральные) структуры, а однонитевых РНК укладываться в пространстве (вторичная и третичная структуры). На способности азотистых оснований к избирательному спариванию основан матричный синтез нуклеиновых кислот (репликация, транскрипция) и белков (трансляция). Все клеточные организмы содержат одновременно и ДНК, и РНК, тогда как вирусы либо ДНК, либо РНК. НУКЛЕОТИ±ДЫ, природные соединения, из которых, как из звеньев, построены цепочки нуклеиновых кислот; входят также в состав важнейших коферментов (органические соединения небелковой природы компонент некоторых ферментов) и других биологически активных веществ, служат в клетках переносчиками энергии. Молекула каждого нуклеотида (мононуклеотида) состоит из трёх химически различных частей

Реферат: К вопросу  о металлической связи в плот-нейших упаковках химических элементов К вопросу о металлической связи в плот-нейших упаковках химических элементов

Очевидно, что для подтверждения нашей модели необходимо сравнить экспериментальные и теоретические данные по Холлу, коэффициенту всестороннего сжатия и т.д. ГРУБОЕ, КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЭЛЕКТРОНОВ В ЗОНЕ ПРОВОДИМОСТИ МЕТАЛЛА - ЭЛЕМЕНТА. ОБЯСНЕНИЕ ФАКТОРОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА ОБРАЗОВАНИЕ ТИПА РЕШЕТКИ МОНОКРИСТАЛЛА И НА ЗНАК ПОСТОЯННОЙ ХОЛЛА. (Алгоритм построения модели) Измерения поля Холла позволяют определить знак носителей заряда в зоне проводимости. Одна из замечательных особенностей эффекта Холла заключается, однако, в том, что в некоторых металлах коэффициент Холла положителен, и поэтому носители в них должны, видимо, иметь заряд, противоположный заряду электрона /1/. При комнатной температуре это относится к следующим металлам:: ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, цинк, цирконий, ниобий, молибден, рутений, родий, кадмий, церий, празеодим, неодим, иттербий, гафний, тантал, вольфрам, рений, иридий, таллий, свинец /2/. Решение этой загадки должна дать полная квантовомеханическая теория твердого тела. Примерно, как для некоторых случаев применения граничных условий Борна-Кармана, рассмотрим сильно упрощенный одномерный случай зоны проводимости.

Поиск Большая Советская Энциклопедия (ТЕ)

Эти характеристики позволяют установить свойства отдельных компонентов, рассчитать теплоты сольватации и тепловые эффекты др. процессов, что важно для суждения о природе растворов и их структуре. Методы Т. используются в коллоидной химии , при изучении биологических процессов, во многих других исследованиях.   Лит.: Скуратов С. М., Колесов В. П., Воробьев А. Ф., Термохимия, ч. 1—2, М., 1964—66; Мищенко К. П., Полторацкий Г. М., Вопросы термодинамики и строения водных и неводных растворов электролитов, [Л.], 1968; Experimental thermochemistry, v. 1—2, N. Y.—L., 1956—62; Кальве Э., Пратт А., Микрокалориметрия, пер. с франц., М., 1963; Мортимер К., Теплоты реакций и прочность связей, пер. с англ., М., 1964; Бенсон С., Термохимическая кинетика, пер. с англ., М., 1971; Сталл Д., Вестрам Э., Зинке Г., Химическая термодинамика органических соединений, пер. с англ., М., 1971. См. также лит. при ст. Теплоёмкость , Теплота образования , Термодинамика химическая .   М. Х. Карапетьянц. Термоцепторы Термоце'пторы, то же, что терморецепторы

Реферат: В органическом синтезе в реакциях гидрирования участвуют любые молекулы, имеющие ненасыщенные связи. Синтезы Фишера-Тропша. Обратная гидрированию реакция - процесс дегидрирования в промышленном органическом синтезе и в процессах нефтепереработки. В органическом синтезе в реакциях гидрирования участвуют любые молекулы, имеющие ненасыщенные связи. Синтезы Фишера-Тропша. Обратная гидрированию реакция - процесс дегидрирования в промышленном органическом синтезе и в процессах нефтепереработки.

Процессы гидрирования и дегидрирования в органическом синтезе и в нефтехимии В органическом синтезе в реакциях гидрирования (присоединения H2) участвуют любые молекулы, имеющие ненасыщенные связи – С=С, СєС, Сє , – = –, C=O и др. Синтезы Фишера-Тропша из СО и Н2, синтез метанола из СО, СО2 и Н2 также относят к реакциям гидрирования, однако в синтезе углеводородов по Фишеру-Тропшу, кроме присоединения Н2, происходит и деструктивное гидрирование с разрывом С–О связи. К деструктивному гидрированию относится и гидрогенолиз связи С–С – процессы гидрокрекинга, например, , и гидрогенолиз связи С–S (процессы гидрообессеривания нефтяных фракций) Обратная гидрированию реакция – процесс дегидрирования – занимает важное место в промышленном органическом синтезе и в процессах нефтепереработки. Дегидрируют алканы и алкилбензолы (синтезы бутадиена, изопрена, стирола), нафтены (бензол из циклогексана), спирты (синтезы формальдегида, ацетона, изовалерианового альдегида, циклогексанона). В качестве катализаторов гидрирования используют металлы и их соединения: Металлические катализаторы – P , Pd, i, Co, Rh, Ru, Cu – в форме массивных металлов, сплавов, нанесенных катализаторов (М/носитель) и скелетных металлов (никель Ренея, медь Ренея), которые получают выщелачиванием Al из сплавов Al- i, Al-Cu и др.

Поиск Шпаргалка по органической химии

Многие ученые даже отрицали реальность атомов и молекул. А.М. Бутлеров опроверг это мнение. Он исходил из правильных материалистических и философских представлений о реальности существования атомов и молекул, о возможности познания химической связи атомов в молекуле. Он показал, что строение молекулы можно установить опытным путем, изучая химические превращения вещества. И наоборот, зная строение молекулы, можно вывести химические свойства соединения. Теория химического строения объясняет многообразие органических соединений. Оно обусловлено способностью четырехвалентного углерода образовывать углеродные цепи и кольца, соединяться с атомами других элементов и наличием изомерии химического строения органических соединений. Эта теория заложила научные основы органической химии и объяснила ее важнейшие закономерности. Основные принципы своей теории А.М. Бутлеров изложил в докладе «О теории химического строения». Основные положения теории строения сводятся к следующему: 1)Pв молекулах атомы соединены друг с другом в определенной последовательности в соответствии с их валентностью

Реферат: Теория социальной пассионарности Л. Н. Гумилева Теория социальной пассионарности Л. Н. Гумилева

Для пассионариев характерно посвящение себя той или иной цели, преследуемой иной раз на протяжении всей жизни. Из вышесказанного следует важный принцип: работа, выполняемая этническим коллективом, прямо пропорциональна уровню пассионарного напряжения. 4. Пассионарная индукция Пассионарность обладает важным свойством: она заразительна. Это значит, что гармоничные и импульсивные люди, оказавшись в непосредственной близости от пассионариев, начинают вести себя так, как если бы они были пассионарны. Но как только достаточное расстояние отделяет их от пассионариев, они вновь обретают свое традиционное природное поведение. Это обстоятельство применяется чаще всего военными, так как два-три пассионария могут поднять боевой дух целой роты. Нередко те же военные формируют из пассионариев элитные ударные части. Здесь суть не в том, что пассионарий руководит воинской частью, а в том, что благодаря наличию среди солдат нескольких пассионарных, но более ничем не примечательных особей сама часть приобретает порыв, что подчас выручает даже бездарного полководца.

Ручка "Помада".
Шариковая ручка в виде тюбика помады. Расцветка корпуса в ассортименте, без возможности выбора!
25 руб
Раздел: Оригинальные ручки
Совок большой.
Длина 21,5 см. Расцветка в ассортименте, без возможности выбора.
21 руб
Раздел: Совки
Наклейки для поощрения "Смайлики 2".
Набор для поощрения на самоклеящейся бумаге. Формат 95х160 мм.
19 руб
Раздел: Наклейки для оценивания, поощрения

Реферат: Строение, свойства и биологическая роль витаминов В-12 и В-15 Строение, свойства и биологическая роль витаминов В-12 и В-15

Реферат: Органические соединения серы Органические соединения серы

Реферат: Физико-химические свойства нефтей Тюменского региона Физико-химические свойства нефтей Тюменского региона

Реферат: Н.Д.Кондратьев и его теория экономических циклов Н.Д.Кондратьев и его теория экономических циклов

Реферат: Строение, свойства и биологическая роль биотина и тиамина Строение, свойства и биологическая роль биотина и тиамина

С другой стороны, коэнзим Р или биотин полностью заменял витамин Н при испытании на животных. Таким образом, витамин Н и биотин полностью идентичны. Дальнейшие исследования дали возможность установить химическое строение биотина и осуществить его синтез. 2. Химические и физические свойства биотина В 1941 г. du Vig eaud и сотрудники выделили из печени кристаллический препарат метилового эфира биотина, из которого путем омыления щелочью был получен свободный биотин. Эмпирическая формула его была определена как C10H16O3 2S. На основании изучения продуктов распада биотина эти авторы пришли к выводу, что структура витамина соответствует 2/-кeтo-3,4- имидaзoлидo-2-тeтpaгидpoтиофен-н-валериановой кислоте. Молекула биотина состоит из имидазолового (А) и тиофенового (В) колец. Гетероцикл можно рассматривать как тиофеновое кольцо, связанное с уреидной группировкой. Приведенная структура биотина была подтверждена полным его химическим синтезом. В молекуле имеется три асимметрических атома углерода, что обусловливает существование 8 стереоизомеров.

Реферат: Эволюция и самоорганизация  химических систем. Макромолекулы и зарождение органической жизни Эволюция и самоорганизация химических систем. Макромолекулы и зарождение органической жизни

Циглер) 2-й путь – моделирование биокатализаторов (ферментов). 3-й путь – сопряжен с химией иммобилизованных систем. Сущность иммобилизации состоит в закреплении выделенных из живого организма ферментов на твердой поверхности путем адсорбции. 4-й путь – изучение всего кат. опыта живой природы, в т. ч. и опыта формирования самого фермента, клетки и даже организма. Возможности современных биотехнологий. Клонирование и проблемы воспроизведения живых организмов. Современные биотехнологии дают возможность получить белок, ранее не существовавший в природе, любой желаемой структуры ( процесс получил название мутагенеза),путем ввода отрезка ДНК в микроорганизм. Кроме того, ученые научились соединять ДНК из разных организмов, определять и выделять сегменты ДНК, кодирующие нужный белок, определять нуклеотидные последовательности в больших фрагментах ДНК. Клонирование – искусственное выращивание нового животного из соматической клетки, создание генетически тождественного существа. В 1997 г. клонировали овцу. Но остается открытым вопрос о нравственных, социальных, биологических и других последствиях таких экспериментов.


Наглядное пособие. Теория химического строения органических соединений Наглядные пособия. Химия Дрофа
185 руб
Определение строения органических соединений: таблицы спектральных данных Методы в химии Бином. Лаборатория знаний Преч Э.
Таблицы включают необходимые комментарии.
541 руб
Учебное пособие Спектральные методы определения строения органических соединений. КноРус Имашева Н.М.
Предназначено для студентов IV курса, обучающихся по специальностям 050100. 62 Естественнонаучное образование (профиль « Химия» ) и 020100. 62 Химия. Данное пособие будет полезно для фармацевтических и биологических факультетов.
179 руб
Физико-химические свойства органических соединений. Справочник КолосС Богомольный А.М.
Данные взяты из российской и зарубежной научно-технической литературы, из нормативных материалов, а также из специально выполненных расчетов.
850 руб
Методическое пособие Элективный курс. Свойства и строение органических соединений. Элективный курс Бином. Лаборатория знаний Пототня Е.М.
Учитель должен быть знаком с базовыми современными информационно-коммуникационными технологиями, а также иметь навыки работы с редакторами химических формул.
111 руб
Свойства и строение органических соединений. Учебное пособие Элективный курс. Элективный курс Бином. Лаборатория знаний Пототня Е.М.
Приложения, расположенные в конце пособия, могут быть использованы как самоучитель по работе с необходимыми приложениями.
111 руб
Инфракрасные спектры и строение органических соединений ЁЁ Медиа К. Н.
1311 руб
Применение органических соединений Дрофа Артеменко А.И.
Оно будет незаменимо при написании рефератов по органической химии.
14 руб
Химия. Изомерия органических соединений. 10-11 класс В помощь преподавателю Учитель Савин
40 руб
Химия: Применение органических соединений: Пособие для 10-11 классов общеобразовательных учебных заведений Темы школьного курса Дрофа Артеменко А.И.
Оно будет незаменимо при написании рефератов по органической химии.
44 руб
Технология органических соединений серы - 76 с. ISBN 5-89551-009-4 ~91.09.24 691 М: Издательский центр Техинформ МАИ Шарипов А.Х., Нигматуллин В.Р., Нигматуллин И.Р. и др.
165 руб

Молочный гриб можно использовать для похудения, восстановления микрофлоры, очищения организмаМолочный гриб можно использовать для похудения, восстановления микрофлоры, очищения организма

(495) 105 99 23

Сайт char.ru это сборник рефератов и книг