|
| | |  | Наименование: | Парапротеинемические гемобластозы | Формат: | Страниц 304 твердый переплет | Автор: | Рукавицын О.А. | Издательство: | Детство-Пресс | Год: | 2008 | Цена: | | | |
| Отдельные главы посвящены серологической диагностике парапротеинемий и рентгенологическим методам исследования. Подробно разобраны вопросы этиологии и эпидемиологии. Для гематологов, онкологов, терапевтов, клинических ординаторов, врачей-интернов и студентов старших курсов медицинских ВУЗов. Обсуждаются методы оценки прогноза множественной миеломы. В монографии изложены современные представления о биологии, клинике, диагностике и лечении самого распространенного парапротеинемического гемобластоза - множественной миеломы. Уделено большое внимание вопросам лечения, включая стандартную и высокодозную терапию, лучевую терапию, симптоматическое лечение и перспективные подходы к лечению. На современном уровне и в доступной форме представлены молекулярно-генетические механизмы возникновения этого заболевания, а также различные аспекты его патогенеза. Проведен подробный экскурс в историю изучения множественной миеломы. В книге использованы оригинальные изображения, полученные с препаратов, предоставленных клинико-диагностической лабораторией Главного военного клинического госпиталя им. акад. Н. Н. Бурденко. Кроме того, в монографии рассмотрены другие парапротеинемические гемобластозы: макроглобулинемия Вальденстрема, моноклональная гаммапатия и амилоидоз, а также болезни тяжелых цепей.
Фоторамка "Книжка". Фоторамка "Книжка" станет отличным подарком любимому человеку, особенно если разместить в ней фотографии, которые будут312 рубРаздел: Мультирамки Гемолитические анемии Наиболее часто они встречаются при хроническом лимфолейкозе, лимфо-гранулематозе, парапротеинемических гемобластозах, системной красной волчанке, ревматоидном артрите, хронических гепатитах и циррозах печени. В тех случаях, когда появление аутоантител не улается связать с каким-либо патологическим процессом, говорят об идиопатической аутоиммунной гемолитической анемии, которая составляет около 50 % всех аутоиммунных анемий. По к л и н и ч е с к о му т е ч е н и ю выделяют острую и хроническую ауто-иммунную гемолитическую анемию. При острых формах аутоиммунной гемолитической анемии у больных внезапно появляются резкая слабость, сердцебиение, одышка, лихорадка, желтуха. При хронических формах заболевание развивается исподволь. Общее состояние больных изменяется мало. Одышка и сердцебиение могут отсутствовать, несмотря на выраженную анемизацию, что связано с. постепенной адаптацией больных к гипоксии. Объективно выявляет;я увеличение селезенки, реже – печени. При аутоиммунной анемии, связанной с холодовыми агглютининами ( холодовая агглютининовая болезнь), отмечаются плохая переноси-мость холода и развитие на холоду таких симптомов, как крапивница, синдром Рейно, гемоглобинурия. |